«Integrante de Grupo “Lobatos” de Club de niños La Tablada»

Exequiel Díaz Suárez

Simpático, amable y muy conversador, Exequiel cuenta  con 12 años.
Concurre a la Escuela N° 119, cursando 6° año y es parte de Club FÉNIX.        Hace aproximadamente un año, que se encuentra junto al Grupo “Lobatos” de Club de Niños “La Tablada” y sumado a su compañera de equipo Micaela González, presentaron un proyecto a INAU el año pasado.
Luego de ganar el primer premio en juegos de Esquí Cooperativo, han llevado adelante presentaciones con ésta actividad en diferentes instituciones.All-focus
Actualmente,  han presentado proyecto nuevamente y se encuentran entusiasmados en  la espera de un resultado y que sea positivo, además.
Al momento de dialogar con Exequiel, nos acompañó Sofía Breberman estudiante de Psicopedagogía y Educadora-Referente en el Club de Niños La Tablada:

¿Cómo llegas Exequiel al Club de Niños La Tablada?

Hace un año que lo estoy integrando.
Mi mamá se contactó con una persona del Club y me inscribió. Venimos los niños del barrio de 5 a 12 años y de las escuelas de la zona.

¿De qué trata la actividad que llevas adelante?

Mi compañera de equipo Micaela González y yo, hicimos un proyecto con juegos cooperativos, concretamente se trata de Esquí Cooperativo con diferentes presentaciones.
La primera, fue en escuelas e instituciones del medio, para luego finalizar con la presentación en el Teatro Larrañaga.

¿De quién es la idea de realizar la  actividad?
De Facundo Molina del Club de Niños La Tablada. Y como el mismo funciona por medio de  una  Cooperativa, realizamos este tipo de juegos cooperativos.

¿De que constan los juegos mencionados?
Trata de un juego con dos  pelotas y tablas, donde enganchamos los pies, realizando el Esquí Cooperativo.

¿Cómo es el comienzo de este proyecto?
En realidad,  lo que hicimos fue organizarnos, armar el proyecto en el Club y lo presentamos en   PROPIA de INAU, competimos con otras instituciones, Clubes de niños, CAIF y luego de ganarlo, nos  brindaron la posibilidad económica de comprar los materiales para poder hacer nuestras presentaciones en Escuelas y demás lugares.

¿Por qué crees que fuiste seleccionado para la

Evento del Teatro Larrañaga

Evento del Teatro Larrañaga

actividad?
Me preguntó Facundo si me gustaba la idea y le dije que sí.
Me dijeron que fui seleccionado, porque tengo carisma y le llego a  la  gente. (sonríe).

¿Van a participar nuevamente este año?
Sí. Y estamos ansiosos de ver el resultado del concurso.

¿Cuánto tiempo se demoran las respuestas de viabilidad del proyecto?
Son  unos 15 días, más o menos.
Por ejemplo hoy entregamos el  proyecto para este año y la semana que viene, ya tenemos respuesta.
Este año, es distinto, porque la pandemia no nos deja hacer mucho.
Pero de todas formas, hacemos actividad dentro del Club, como es Claus (talleres), Candombe y Zumba.

¿Qué te gusta más de toda tu actividad?
Acá dentro el Candombe, pero de toda mi actividad, el fútbol.

¿Juegas en algún equipo?
Si, en la Sub 15 de Club FENIX.

Exequiel en actividad

Exequiel en actividad

¿Cuál es la idea de aquí en más, dependiendo de que se pueda?
La idea era continuar, ya que con el dinero ganado lo logramos hacer, pero como no se puede ir a las escuelas, no sé cómo va a ser la continuación de todo.

¿Hoy con que se preparan?
Estamos preparándonos para ir a tocar Candombe al Carnaval de las Promesas en Montevideo, en el mes de diciembre.
Es un gran evento.
Acá en  el Club, contamos con un canal Online que se llama “Coptzes Online”.

¿Cómo te sientes para esta actividad?
Más o menos, porque no puedo venir tan seguido por las prácticas de fútbol.
Pero de todas formas, tal vez este sea mi último año en el Club, porque ya el entrante, voy a concurrir al Liceo, que va a ser de tarde y el Club también .

¿Cómo te defines?
Soy estudioso, alegre y creo que soy compañero con los demás.

No sé hablar mucho de mí, porque hay días que yo no hago las cosas para mí y sí,  para los demás compañeros.

¿Vas a extrañar al Club?
Voy a seguir viniendo.
El Club nunca cierra  sus puertas, porque está siempre  para ayudarnos.
Seguir con los talleres si queremos, o venir para que nos continúen apoyando y ayudando a hacer los deberes cuando precisamos.

Llegué al Club en mayo y estoy muy contento de haber llegado. Me llevo bien con todos y son todos muy buenos.

¿Un mensaje o un saludo a los niños en su día?
Decirles un muy feliz día a todos, también para los que cumplen años ese día y que traten de entretenerse con juegos, en sus casas y con amigos.

Que logren crear alguna actividad para entretenerse.

Y también los invito a  que se acerquen al Club de Niños La Tablada y que se integren. Siempre va a haber un lugar aquí para quien desee hacer alguna actividad.

Publicado en Suplemento Dia del NiñoComentarios (0)

«Ejemplos de superación»

Nicole y Milagros López Giménez

Nicole de 8 años y Milagros de 7, son hermanas.
Personitas dulces, con una delicadeza en su presencia, que nos dejan embelesados:
¡Dos verdaderas bellezas!
Nos trae a su encuentro, una realidad que muchas  familias padecen y que hoy decidimos juntos, hacerla pública. Ya que  son ejemplos, de una pelea con entrega.
No solo de parte de ellas, también su entorno estuvo muy comprometido con la situación.
Tanto, que la aprendieron a superar juntos.
Mantuvimos un diálogo con las niñas y con su mamá Katerin,  quien estuvo dispuesta a compartir con todos nosotros, la difícil historia de vida que atravesó junto a sus hijas.
En el comienzo de la entrevista, descubrimos la más sorprendente calidez en la voz de Nicole, diciéndonos: “tenemos 8 y 7 añitos y estamos en 3° yo  y mi hermanita  en 2° en Escuela N° 120”.
¿Les gusta la escuela?
Sí, nos va bien, pero esta semana no estamos concurriendo.
Milagros: Hacemos los deberes acá en casa levantando papá la tarea de la escuela y también usamos la tablet para eso.
¿Qué materia les gusta más?
-Nicole: la matemática.

Nicole y Milagros en Hospital

Nicole y Milagros en Hospital

-Milagros: la matemática más o menos, pero todavía no sabemos que vamos a ser cuando seamos grandes.
¿No lo han pensado aún?
-Nicole: ella, (refiriéndose a Milagros) a mí me dijo que le  encantaría ser cantante.
-Milagros: me gusta mucho el reggaetón, y a “ella” le gusta bailar.
¿Qué actividad llevan adelante?
-Nicole: salimos a dar una vuelta, vamos a casa de nuestras amigas Lucero, o Camila.  O a veces también vamos a la placita y a la casa de papá.
También tenemos primos en San Carlos y algunos que tenemos en Tacuarembó, que a veces visitamos.
¿Les gusta el deporte?
No, no nos gusta.
Solamente andar en bici, pero acá en la vuelta.
Salimos con el “tata”, mi abuelo que se llama  Miguel Ángel y nos  gusta porque él nos compra helados. Es muy bueno con nosotros.
Nos lleva a la escuela cuando vamos y es muy compañero.
¿Cómo se sienten hoy, luego del problema de  salud que tuvieron que transitar?
-Nicole: Estamos bien, pero debemos ir a Montevideo todavía.
Mamá puede contarte más sobre el tema:
“Nicole, tiene que viajar a Montevideo todavía, porque tenía leucemia”, nos dice la mamá.
¿Cuándo comienza la difícil situación?

Nicole, Milagros y mamá

Nicole, Milagros y mamá


-Katerin: fue en el año 2015 que comenzó Nicole con 2 añitos, a sufrir un dolor en una de sus rodillas.
Cuando caminaba, no podía apoyar el pié.
Concurrimos al médico y pensamos que era por algún golpe. Le hicieron análisis y placas y no tenía nada.
Continuó con los  dolores, pero no apoyaba el pié.
Asi estuvimos un mes.
El crecimiento era normal y nada hacía suponer lo que vendría después.
Hasta que correspondió control con la Pediatra  y fue ella que se dió cuenta, cuando le dije que Nicole, tenía unas manchitas en todo el cuerpo, como unos lunarcitos.
Me dijo: “Yo posiblemente sepa lo que es, pero no se lo voy  a decir. Usted primero vaya a  hacerle los estudios que yo le voy a mandar y luego se van derecho a emergencias del Hospital”.
Allí, sentía con ella en la falda, a medida que pasaban los minutos y no nos atendían, que Nicole se “me  iba”. Papá fue conmigo y quien aceleró la atención, porque no nos atendían.
Le hicieron todo tipo de estudios y a la hora aproximadamente, nos dan el resultado: era leucemia. Debido  a una anemia muy mercada.
Y la demora de ese mes, fue una pérdida de tiempo, pero jamás me iba a imaginar lo que tenía Nicole.
Parecía que me caía un balde de agua fría y dije: “no puede ser”.
Pensaba: ¿porque a nosotros?
Pero no quedaba  otra que seguir para adelante.
¿Allí ya queda internada?
Estuvimos una noche internada en emergencia, porque le tuvieron que pasar plaquetas de sangre. Estaba muy débil para poder viajar.
Desde que llegamos a  Montevideo al Hospitalito del Pereira Rossell en la Fundación Pérez Scremini, su atención total, fue excelente.
Estuvimos durante dos semanas esperando para la aplicación de las quimios, porque los valores en sangre que ella necesitaba, no los lograba conseguir.
Eran muchas quimios,  las venitas de ella no iban  a resistir y se le implementó un catéter.
¿Cuál era la expectativa con el tratamiento?
Le preguntamos a la Doctora,  si el tratamiento era efectivo, a lo que Nicole tenía, que era Linfo- blástica aguda y nos respondieron lo de siempre: “hay que esperar”.
¿Cómo culminó el tratamiento?
No rechazó ninguna quimio y transcurrió en total normalidad.
Ella está hoy impecable de salud, estamos esperando el alta médica.
¿Atravesaron luego una situación similar?
Estábamos en  Montevideo por la última aplicación de la quimio del tratamiento de Nicole, llegaba fin de año y decidimos felices, venirnos a pasar las fiestas acá.
Preparándonos para hacerlo, me llama el papá de ambas, para decirme que había estado pasando algunas situaciones malas con Milagros. Muchos dolores de estómago, vómitos persistentes, en grandes volúmenes y que había comenzado a atenderla acá en Salto.
Y en los análisis entregados recién, el resultado era que Milagros  también tenía cáncer.
Cuando él me comenzó a hablar, yo por un momento desconfié que podía pasar de nuevo y me dije: “no, no puede ser”.
Pero era.
El diagnóstico era Hepato-blastoma.
Allí sí,  sentí un choque muy grande.
Me marcó un antes y un después.
¿No pudo volver como pensaba a Salto?
No, porque inmediatamente Milagros debía viajar a la Fundación Scremini.
Su situación, era el doble complicada que la de Nicole.
¿Qué edad tenía en ese entonces?
También tenía 2 años.
Y su problema era grave en el hígado.
¿Cómo fue su tratamiento?
Diferente al de Nicole, que fue mucho más intenso, pero el de Milagros, fue sumamente extenso.
Tenía metástasis, el hígado todo comprometido con cinco tumores.
Y con ella pasó, como su nombre: Milagros.
¿Las dos transcurrieron tratamiento con quimioterapias?
Sí.
Pero tumor, no es lo mismo que leucemia.
¿Se conoce si el origen es genético?
Se están realizando exámenes para determinarlo.
¿Continúa un tratamiento?
Milagros transitó varios ciclos de quimios, con lo que disminuyeron los tumores y le han hecho análisis de resonancia magnética últimamente, con resultado negativo.
Se está estudiando un posible trasplante de hígado. Algo muy costoso y difícil de conseguir donante.
Pero si comparamos momentos en que me dijeron que Milagros  tenía tres meses de vida, hoy increíblemente, se encuentra muy bien.
Milagros y Nicole: ¿Con que disfrutan?
-Nicole: a mí me gusta mucho las papitas, panchos, planchitas, milanesas, asado.
El tomate y  la lechuga me gusta, pero la  verdura  en general, más o  menos.
-Milagros: a mí me gusta el asado, milanesa, hamburguesa y guisos.
¿Tienen  muchos juguetes?
Ufff…¡muchos!
¿Y entonces qué van a pedir de regalo para el domingo?
-Nicole: yo le dije a mamá, que me regale una campera de jean,  arena mágica y un slime.
-Milagros: y yo también.
Pero solo que la arena mágica mía, sea de otro color.
¿Les envían un mensaje a los niños en su día?
-Nicole: ¡Feliz día del niño!!!
-Milagros: Feliz día del niño y queremos enviarle un saludo a las Doctoras Oncólogas que nos atienden, que son muy buenas: Elizabet Simón, Magdalena  Esquelotto, Fabiana Morocini, Silvana Zúcolo y el Dr. Ney Castillo.
¿Cómo se siente hoy Katerin como mamá?
Me siento bien y tranquila de pensar que siempre se hizo todo lo que se pudo.
La madre tiene que estar fuerte y entera para acompañar.
Como madre, me siento con mucha fuerza.
Mi gran deseo, es que algún día se logre un centro de atención para niños con cáncer acá en Salto.
Solo los que lo padecemos en carne propia, sabemos la carencia importante con la que  contamos los salteños.
Porque la Asociación Pérez Scremini, cuenta con los mejores médicos, un grupo oncológico de primer nivel para estas situaciones, en todo sentido, incluso en apoyo Psicológico.
Por eso las niñas,  estuvieron en todo momento, incluso hasta hoy, en conocimiento de toda su situación. Logrando una  contención maravillosa.
Por eso y mucho más, es importante poder contar en el departamento con profesionales humanos y dedicados, en un centro especial que atienda a niños con cáncer.
Gracias a todos los que nos han acompañado en momentos tan difíciles.
¡Feliz Día del Niño para todos ellos!
Un agradecimiento especial a Roxana Urróz por hacer posible esta entrevista.

Publicado en Suplemento Dia del NiñoComentarios (0)