La Fundación Peluffo Giguens entregó ayer juguetes a los niños pacientes o ex pacientes oncológicos

La Fundación Peluffo Giguens entregó ayer juguetes a los niños pacientes o ex pacientes oncológicos
ntegrantes de la Comisión Departamental de la Fundación Peluffo Giguens se reunieron ayer con más de treinta niños vinculados a esta institución para compartir un buen momento en Pizzería Trouville y hacerles entrega de obsequios con motivo del Día de los Reyes Magos.
Álvaro Llama, integrante de dicha comisión dialogó con EL PUEBLO señalando que como es tradicional todos los años en distintas fechas se hace algún reconocimiento, para  los chicos, pacientes oncológicos o ex pacientes a efectos que sobrelleven mejor este trance.
En esta ocasión por ser el Día de Reyes, reunieron a niños y adolescentes que están en tratamiento y otros que van esporádicamente a consultar, para compartir un momento agradable en la pizzería además de hacerles entrega de un obsequio que le sirva a la familia; un juego de sábanas para cada uno y juguetes; en este caso Llama agradeció a Melisa Ferradini de Aldeas Infantiles SOS, quien hizo llegar un juguete para cada niño, y a los empleados del banco  HSBC.
SOBRE EL
CONFLICTO A
NIVEL NACIONAL
En este sentido, Llama indicó “mantuvimos una posición bastante firme, tratamos de no intervenir, de tener claro que nuestra función es atender a chicos de Salto, y que puedan salir adelante, es un tema que no nos podía afectar, tratamos de mantenernos alejados, y de mejorar ese porcentaje elevado de chicos que se salva”.
Agregó que en años anteriores el porcentaje de niños que se salvaban era de un 20 o 30 %, ahora con el correr del tiempo se cura el 60-70%, depende de agarrar la enfermedad a tiempo, el buen tratamiento, se ayuda mucho a las familias, hay gente de muy bajos recursos, se cuenta con asistentes sociales que visitan a los niños para supervisar su tratamiento.
“Tratamos de hacer nuestro trabajo de la mejor manera posible, a quienes le pedimos apoyo, todos colaboran”, expresó.
ALGUNOS TESTIMONIOS
Darwin, tiene 11 años., hace 6 años que está en tratamiento. Su mamá dialogó con EL PUEBLO e indicó que la fundación es una gran ayuda para los niños.
Darwin estuvo desde el comienzo del tratamiento en la Peluffo. Hace un año aproximadamente que está de alta, pero una vez al año va a realizarse controles.
Estéfani, tiene 7 años y hace 2 años aproximadamente que está en tratamiento, siempre estuvo en la fundación, luego de los estudios realizados en nuestra ciudad la trasladaron a la Peluffo en Montevideo, así lo señaló su mamá y agregó que “No cambiaría la Peluffo por nada, la atención que tiene allá no se la dan en ningún lado”. Viaja cada dos meses.
Matías de 11 años, desde los tres años está en tratamiento, ya fue operado cuatro veces. A los 7 años lo trasladaron a la Peluffo en Montevideo, si bien continúa en tratamiento, se encuentra bien; contento indicó su papá.
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Integrantes de la Comisión Departamental de la Fundación Peluffo Giguens se reunieron ayer con más de treinta niños vinculados a esta institución para compartir un buen momento en Pizzería Trouville y hacerles entrega de obsequios con motivo del Día de los Reyes Magos.

Álvaro Llama, integrante de dicha comisión dialogó con EL PUEBLO señalando que como es tradicional todos los años en distintas fechas se hace algún reconocimiento, para  los chicos, pacientes oncológicos o ex pacientes a efectos que sobrelleven mejor este trance.

En esta ocasión por ser el Día de Reyes, reunieron a niños y adolescentes que están en tratamiento y otros que van esporádicamente a consultar, para compartir un momento agradable en la pizzería además de hacerles entrega de un obsequio que le sirva a la familia; un juego de sábanas para cada uno y juguetes; en este caso Llama agradeció a Melisa Ferradini de Aldeas Infantiles SOS, quien hizo llegar un juguete para cada niño, y a los empleados del banco  HSBC.

SOBRE EL CONFLICTO A NIVEL NACIONAL

En este sentido, Llama indicó “mantuvimos una posición bastante firme, tratamos de no intervenir, de tener claro que nuestra función es atender a chicos de Salto, y que puedan salir adelante, es un tema que no nos podía afectar, tratamos de mantenernos alejados, y de mejorar ese porcentaje elevado de chicos que se salva”.

Agregó que en años anteriores el porcentaje de niños que se salvaban era de un 20 o 30 %, ahora con el correr del tiempo se cura el 60-70%, depende de agarrar la enfermedad a tiempo, el buen tratamiento, se ayuda mucho a las familias, hay gente de muy bajos recursos, se cuenta con asistentes sociales que visitan a los niños para supervisar su tratamiento.

“Tratamos de hacer nuestro trabajo de la mejor manera posible, a quienes le pedimos apoyo, todos colaboran”, expresó.

ALGUNOS TESTIMONIOS

Darwin, tiene 11 años., hace 6 años que está en tratamiento. Su mamá dialogó con EL PUEBLO e indicó que la fundación es una gran ayuda para los niños.

Darwin estuvo desde el comienzo del tratamiento en la Peluffo. Hace un año aproximadamente que está de alta, pero una vez al año va a realizarse controles.

Estéfani, tiene 7 años y hace 2 años aproximadamente que está en tratamiento, siempre estuvo en la fundación, luego de los estudios realizados en nuestra ciudad la trasladaron a la Peluffo en Montevideo, así lo señaló su mamá y agregó que “No cambiaría la Peluffo por nada, la atención que tiene allá no se la dan en ningún lado”. Viaja cada dos meses.

Matías de 11 años, desde los tres años está en tratamiento, ya fue operado cuatro veces. A los 7 años lo trasladaron a la Peluffo en Montevideo, si bien continúa en tratamiento, se encuentra bien; contento indicó su papá.