Mamás guerreras

“Padres por una infancia feliz”

“Creando para nuestros hijos, somos un conjunto de voluntades”
Como precursores del grupo de padres, “Padres por una infancia feliz”, son Romina García, Silvana Rivas, Ana Irene Barla, Paola Ocaño y Gerardo Fiorelli, los que llevan adelante con mucho entusiasmo este gran desafío.

Romina García y Silvana Rivas

Romina García y Silvana Rivas

Que se presentan ante la sociedad, para abrir un camino al andar de sus hijos, sintiéndose orgullosos de ellos y transitando a su lado.
Con un andar diferente: colmado de expectativas. Creando, concientizando e investigando. Intentando por todos los medios de superarse en familia.
También divirtiéndose con sus hijos, en grandes proyectos y sueños a cumplir.
Dialogamos en esta oportunidad con dos de sus integrantes: Romina García y Silvana Rivas y así desarrollamos la entrevista:
¿Cómo es que se unen para llevar adelante esta iniciativa?
-Silvana: Cuando nuestros hijos nacen y con una pequeña diferencia de meses, no nos conocíamos con Romina.
En el mismo año, nace el hijo de mi primo, también como nuestros hijos, con

Romina y sus hijos

Romina y sus hijos

Síndrome de Down y es él quien me comenta que conoce a Romina y a su hijo.
Luego me visita Carolina Brogado, por la Asociación Down y también me nombra a Romina.
Luego nos contactamos y nos reunimos.
¿Cómo funciona el grupo y cuál es el fin?
-Romina: El mismo, ha surgido hace unos meses.
Con la idea de transitar un camino junto a nuestros hijos, realizando actividades, creando para ellos, apuntando al futuro, con una mirada distinta.
Surge la idea de exponer la muestra fotográfica, que exhibimos hace muy poquito, con el nombre del grupo de: “Padres por una infancia feliz”.

Hijos de Silvana

Hijos de Silvana

-Silvana: Trabajamos en pos de sumar. No lo hacemos con la idea de recaudar fondos, lo que deseamos, es concientizar.
Es hacer, que ojalá nunca más se tenga que hacer: entender, que tener un hijo con Síndrome de Down, sea lo mismo que tener un hijo con ojos marrones. Naturalizarlo.
Porque son ellos diferentes, pero iguales.
Romina: Hasta ahora, aunque se ha avanzado mucho, existen muchos mitos sobre el tema. Y cuesta en algunos aspectos.
-Silvana: En cuanto a lo que es el grupo en sí, salió todo naturalmente y se pudo concretar más la unión del mismo, por la muestra fotográfica, que nos parecía interesante, ya que se la había realizado en Montevideo, con niños en actividad y ha recorrido todo el país junto al Ministerio de Educación y Cultura. Nos encantó la idea de poder trabajar para lograrlo.
Fue allí que se sumó Paola Ocaño y Gerardo “tato” Fiorelli, reconocido fotógrafo de nuestro medio, que aunque no tienen niños con Down, nos apoyaron muchísimo. “Tato” sumándose para apoyarnos con todas las fotografías, en forma honoraria.
¿Lo hacen en forma independiente?
Apreciamos mucho el trabajo que viene realizando la Asociación Down hasta ahora, realizando tareas preciosas, con talleres para chicos más grandes.

Ana Irene y sus niños

Ana Irene y sus niños

Mantenemos una excelente relación con la Directiva de allí, aunque lo nuestro sea diferente.
La idea no es competir, sino brindarle una mirada diferente a las actividades que iniciamos.
Lo nuestro es simplemente distinto, porque nos planteamos una determinada actividad, nos juntamos y vamos en pro de realizarla.
Siempre a los efectos de hacerlo visible y buscando la inclusión. Ya que nuestros niños son pequeños y buscamos entre otras cosas la educación en los centros educativos comunes, para los más pequeños.
Porque entendemos, que a nivel de maestras, falta información. En la currícula de educación, no hay nada sobre educación especial.
Y estamos intentando buscar la forma de que eso se logre.
Planteándonos desafíos a lograr. Aspirando a la convivencia sana y pacífica, para que los incluidos, sean todos los niños.
¿Cómo es la convivencia con la familia?
-Silvana: Creemos que hasta que no tienes un niño con Síndrome de Down, no llegas a darte cuenta de que somos todos muy diferentes.
Me doy cuenta que en el Síndrome, la forma en que le entre el conocimiento, es a través de lo visual.
-Romina: es sorprenderte darse cuenta de que lo que para una persona es viable, para otra puede no serlo, con distintas maneras y opciones de ver las cosas.

Octavio con su mamá

Octavio con su mamá

Somos además madres, que contamos con otros hijos que no tienen el Síndrome y en realidad no deseamos llevar la bandera de que “soy la súper madre”. El trato es el mismo para todos los hijos.
Aunque con Luciano, tenemos algunas actividades que son diferentes, en lo cotidiano, hacemos exactamente lo mismo.
Vamos a la playa, a la plaza, etc.
Como madres, somos de la misma manera para todos. Se los conoce a nuestros hijos como muy tiernos, pero son muy pillos también (sonríe).
¿ Cuáles son los nombres de sus chiquitos?
-Romina: de Silvana es Octavio, Jerónimo y Alfonso.
De Ana Irene Barla: Bautista, Abril y Graziana.
Y los míos son Luciano y Julieta.
¿Tienen planes?
Nos gustaría que cada vez, sea más la integración.
Que se llegue a mas cantidad de lugares ya que nosotros estamos abocados a los más chiquitos.
Y estamos abiertos a todos los padres que deseen acompañarnos y asi poder sumar todos juntos. Por eso les acercamos un cel.098921175, para animarlos a que participen con nosotros en lo que hacemos.
Agradecemos a su vez a algunas instituciones que nos han apoyado como es el caso de la Intendencia y a partir de este próximo evento, que ya conocerán, esperamos contar con algún sponsor, que nos desee apoyar y también sumarse, colaborando de alguna manera.
Va a ser muy bienvenido.
¿Un saludo a las madres?
-Silvana: Nosotras dos, como la mayoría, nos enteramos de que nuestros niños tenían el síndrome en el parto.
Y a mi me gustaría que a esas mamás les pasara lo que me pasó a mí: yo vi primero a mi hijo y después el síndrome.
Lo vi y dije: ¡Que divino, que amor! ¡Hay, que achinadito tiene los ojos! Y alguien me dijo: Almejar tiene el síndrome de Down.
-¡A bueno, ta!, respondí. ¡Y era mi hijo, el que salió de mi panza! ¡Era mi Octavio!
Que a las mamás que les pase, que sigan viendo a su hijo primero. Que se saquen de la cabeza cualquier idea. Él mismo le va a demostrar que es más hijo que síndrome.
-Romina: a nosotros si nos pasó. No por rechazo a él, fue por amor. Pero sentimos ese miedo a los preconceptos que pudiera tener. Que me dedicaría de entero a él, incluso dejando de trabajar. Pero luego me di cuenta, de que eran temores infundados.
Lo que aprendemos de ellos, es que disfrutamos. Con pequeñas y simples cosas. Es extraordinario.
¡Un saludo especial a todas las madres!
Y mímenlos, acarícienlos, y ámenlos a los hijos.
¡Sepan, que el mayor estímulo, está en la casa!







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