Registraron historia de niño salteño que hace 4 años va a Teletón, para el programa televisivo de dicho centro

Días pasados, un equipo del Centro Teletón de Montevideo visitó nuestra ciudad para registrar en imágenes la historia de un niño salteño de 5 años que hace 4 años asiste a dicho centro.
Mateo Laxague, vivió un día particular con la visita de un equipo de Teletón que lo acompañó desde la mañana temprano en todas sus actividades, para armar un pequeño videoclip que sería exhibido en el programa televisivo que Teletón realiza en los primeros días de diciembre con el fin de recaudar fondos para la fundación.
Andreína Guarino es la mamá de Mateo, quien comentó que su hijo nació con  mielomeningocele que es un defecto del tubo neural en el cual los huesos de la columna no se forman totalmente, provocando un conducto raquídeo incompleto. Esta patología es más conocida como espina bífida, que viene a ser una malformación en la columna.
Eso le dejó secuelas importantes pero como la lesión fue chica, sus dificultades se presentan únicamente de la cintura para abajo, allí tiene falta de músculos, los que se dañaron no los puede recuperar y los que tiene los debe fortalecer por medio de fisioterapia.
LA FISIOTERAPIA Y
LA NATACIÓN ES
FUNDAMENTAL
Ahí es que pasa a jugar un papel fundamental en la recuperación de Mateo el Centro Teletón, a través de la fisioterapia y las clases de natación que realiza en el Club Remeros Salto.
“Mateo tiene dificultad para caminar, lo hace con asistencia, camina con andador y bastones canadienses. Por su dificultad en la cadera no lo han querido operar y como en la Teletón se ha recuperado bastante y ha logrado caminar, con dificultad pero lo ha logrado, han puesto hincapié en su rehabilitación. La estimulación ha sido muy importante. A él le gusta mucho jugar a la pelota, ahora juega hasta el fútbol, a su manera, pero juega y eso le ha hecho mucho bien”, comentó la mamá de Mateo.
La fisioterapia, la natación y los juegos en el agua le permiten a Mateo realizar un ejercicio mediante el cual no desgasta músculos y le hace bien.
En el Club Remeros ingresó a las clases de natación a fines del mes de junio del año en curso, mediante una beca, “en Teletón nos recomendaron que hiciera ejercicios en el agua, y como en verano le habíamos comprado una piscina y vimos que le gustaba y le hacía mucho bien, nos anotamos para ingresarlo como becado y en invierno aprovechamos de traerlo a la piscina y los juegos y ejercicios en el agua lo han ayudado mucho”, dijo la mamá de Mateo.
PARTICIPARÍA DEL
PROGRAMA TELEVISIVO EN DICIEMBRE
El seguimiento que hizo el grupo de Teletón en un día en la vida de Mateo en nuestra ciudad, se grabó en imágenes las cuales se sumarán a videos que el Centro Teletón tiene desde que Mateo entró a la fundación. “Buscan observar cómo está Mateo y mostrar cómo evolucionó y puede ser que esté en el programa de fin de año de la Teletón, eso depende de la elección que  finalmente se haga desde producción, pero seguramente sea una de las historias que se cuente”, dijeron los jóvenes encargados de capturar la historia de Mateo.
“Teletón fue un cambio para nuestra vida y tienen un equipo de médicos que trabajan por lo mejor para Mateo, ven lo que necesita el niño y te dan información y las  herramientas para trabajar con él después en tu casa, es algo que le está haciendo mucho bien”, concluyó diciendo la madre de Mateo.

Días pasados, un equipo del Centro Teletón de Montevideo visitó nuestra ciudad para registrar en imágenes la historia de un niño salteño de 5 años que hace 4 años asiste a dicho centro.

Mateo Laxague, vivió un día particular con la visita de un equipo de Teletón que lo acompañó desde la mañana temprano en todas sus actividades, para armar un pequeño videoclip que sería exhibido en el programa televisivo que Teletón realiza en los primeros días de diciembre con el fin de recaudar fondos para la fundación.

Andreína Guarino es la mamá de Mateo, quien comentó que su hijo nació con  mielomeningocele que es un defecto del tubo neural en el cual los huesos de la columna no se forman totalmente, provocando un conducto raquídeo incompleto. Esta patología es más conocida como espina bífida, que viene a ser una malformación en la columna.

Eso le dejó secuelas importantes pero como la lesión fue chica, sus dificultades se presentan únicamente de la cintura para abajo, allí tiene falta de músculos, los que se dañaron no los puede recuperar y los que tiene los debe fortalecer por medio de fisioterapia.

LA FISIOTERAPIA Y LA NATACIÓN ES FUNDAMENTAL

Ahí es que pasa a jugar un papel fundamental en la recuperación de Mateo el Centro Teletón, a través de la fisioterapia y las clases de natación que realiza en el Club Remeros Salto.

“Mateo tiene dificultad para caminar, lo hace con asistencia, camina con andador y bastones canadienses. Por su dificultad en la cadera no lo han querido operar y como en la Teletón se ha recuperado bastante y ha logrado caminar, con dificultad pero lo ha logrado, han puesto hincapié en su rehabilitación. La estimulación ha sido muy importante. A él le gusta mucho jugar a la pelota, ahora juega hasta el fútbol, a su manera, pero juega y eso le ha hecho mucho bien”, comentó la mamá de Mateo.

La fisioterapia, la natación y los juegos en el agua le permiten a Mateo realizar un ejercicio mediante el cual no desgasta músculos y le hace bien.

En el Club Remeros ingresó a las clases de natación a fines del mes de junio del año en curso, mediante una beca, “en Teletón nos recomendaron que hiciera ejercicios en el agua, y como en verano le habíamos comprado una piscina y vimos que le gustaba y le hacía mucho bien, nos anotamos para ingresarlo como becado y en invierno aprovechamos de traerlo a la piscina y los juegos y ejercicios en el agua lo han ayudado mucho”, dijo la mamá de Mateo.

PARTICIPARÍA DEL PROGRAMA TELEVISIVO EN DICIEMBRE

El seguimiento que hizo el grupo de Teletón en un día en la vida de Mateo en nuestra ciudad, se grabó en imágenes las cuales se sumarán a videos que el Centro Teletón tiene desde que Mateo entró a la fundación. “Buscan observar cómo está Mateo y mostrar cómo evolucionó y puede ser que esté en el programa de fin de año de la Teletón, eso depende de la elección que  finalmente se haga desde producción, pero seguramente sea una de las historias que se cuente”, dijeron los jóvenes encargados de capturar la historia de Mateo.

“Teletón fue un cambio para nuestra vida y tienen un equipo de médicos que trabajan por lo mejor para Mateo, ven lo que necesita el niño y te dan información y las  herramientas para trabajar con él después en tu casa, es algo que le está haciendo mucho bien”, concluyó diciendo la madre de Mateo.