“Es mucho más importante saber qué tipo de paciente tiene la enfermedad, que el tipo de enfermedad que tiene el paciente”

Aunque con unos días de retraso en cuanto a la fecha exacta en la que se recuerda el día mundial de la enfermedad, no podíamos dejar pasar la oportunidad de entrevistar al Dr. Carlos Uboldi, especialista en el tema.

Con el Dr. Carlos Uboldi.  Reumatólogo, especialista  en Fibromialgia

Con el Dr. Carlos Uboldi.
Reumatólogo, especialista
en Fibromialgia

Para que los pacientes afectados por Fibromialgia, se informen y se interesen por su salud, mediante recursos, que este profesional puede proporcionarles. El mismo, desea transmitir su entusiasmo en ofrecer todo su apoyo, en cuanto a talleres y charlas informativas, para que se difunda con más frecuencia, todo lo relacionado a la enfermedad.
El Dr. Carlos Uboldi es un convencido de que existen excelentes maneras de tratarla y ayudar a la persona afectada con la Fibromialgia, a salir adelante.
De esta forma se refería al tema:
“La Fibromialgia sigue siendo aún hoy una enfermedad ignorada e incomprendida.
Llega a ser desconocida por la población, las autoridades sanitarias, por el Banco de Previsión Social, que no la considera una enfermedad incapacitante, por los medios de comunicación y por muchos médicos.
¿Por qué es ignorada?
Por no querer ver las cosas por su nombre.
La Fibromialgia no es una enfermedad rara, muy por el contrario es la segunda enfermedad reumática en frecuencia. Uno de cuatro personas, la padece, después de la artrosis. Y estamos hablando de doscientas enfermedades reumáticas que existen.
Es incomprendida por médicos, familiares, que no entienden cómo esta persona de aspecto aparentemente sano, ya no es la misma de antes y se queja constantemente de un dolor u otro.
¿Cuándo se diagnostica al paciente?
Los pacientes pasan de uno a seis años antes de ser diagnosticados, mientras han sido sometidos a innumerables estudios de laboratorio. Después de haber visto a muchos médicos y especialistas, antes de tener un diagnóstico adecuado.
En un control que realizamos en más de cuarenta historias clínicas, encontramos que una paciente consultó quinientas trece veces en varios años, antes de tener un diagnóstico y otra debió ver a diecinueve médicos, antes de ser diagnosticada.
No tiene una lesión visible y no por eso decimos que no existe. Es más fácil negar un fenómeno, que ponerse a estudiarlo, como decía Albert Einstein: “La mente es como el paracaídas, sólo sirve cuando se abre”.
Por eso la Fibromialgia no es comprendida, porque tampoco se habla mucho del dolor y las implicancias emocionales que en el mismo tienen.
El diagnóstico es sencillo en varios elementos importantes: dolor difuso, trastornos del sueño, cansancio, alteraciones en la memoria reciente, entre otros. Y un examen físico que descarte otras enfermedades y corrobore el de Fibromialgia.
El tratamiento debe ser interdisciplinario y con un abordaje integral del ser humano, utilizando herramientas apropiadas, medicamentos, psicoterapia, actividad física pautada, programada y de bajo impacto, técnicas de respiración y relajación, entre otras.
Es una enfermedad de las emociones reprimidas o mal canalizadas desde la niñez, de un conflicto entre lo que pienso, siento y hago, de la mala adaptación al estrés, en una persona vulnerable y con un patrón de conducta especial.
En 2016 lamentablemente, permanece en la más triste y oscura penumbra, con los pacientes como rehenes. Estos, son muy inteligentes y cuando no están satisfechos del diagnóstico y tratamiento, buscan en Internet u otros medios y allí encuentran su verdadera enfermedad y saben a quién consultar.
¿Por qué se celebra este día?
El 12 de mayo se celebra el “Día mundial de la Fibromialgia y del Síndrome de Fatiga Crónica”, porque es el natalicio de Florence Nightingale, quien fue la primera enfermera (por eso también es el día Internacional de Enfermería).
Florence tenía Fibromialgia.
¿Existe el apoyo de la OMS?
Es un día muy especial, porque tener un día respaldado por la Organización Mundial de la Salud desde 1992, significa que la Fibromialgia existe.
No solo existe, hay argumentos científicos bien fundados como el Síndrome de Sensibilidad Central y las imágenes de Resonancia Magnética funcional, que demuestran que el dolor existe y es real y está en el cerebro. Aunque se sienta en los músculos, ligamentos y tendones del cuerpo.
¿Cuáles son las causas?
Si bien las causas pueden ser variadas, la mala adaptación al estrés crónico, la mala expresión de las emociones y la biografía de cada persona, tienen mucho que ver en la génesis de la Fibromialgia.
No es una enfermedad psiquiátrica ni reumática, es una enfermedad Psiconeuroinmunoendócrina. Eso nos permite entenderla mejor y encarar su tratamiento en forma integral.
El ser humano es una compleja unidad física, psicológica, social, espiritual, cultural y ecológica. Si no lo vemos, no entenderemos a esa persona sufriente y tampoco la podremos ayudar.
¿Por qué motivo no se la entiende?
La Fibromialgia no es comprendida, porque se requieren nuevos paradigmas como la Teoría del Caos, de la Complejidad, del Estrés, la Psiconeuroinmunoendocrinología y más.
¿Cuál es el tratamiento adecuado?
Debería ser interdisciplinario y con un abordaje integral del ser humano, utilizando diversas herramientas, no sólo medicamentos, además psicoterapia, actividad física pautada, programada y de bajo impacto, técnicas de respiración y relajación, actividades recreativas y placenteras, inteligencia emocional, redes sociales, etc.
Los medicamentos son sólo un coadyuvante, no curan, sólo mejoran los síntomas de la enfermedad.
CONSEJOS PARA MEJORAR SU FIBROMIALGIA
*La enfermedad no debe ser el eje de su vida, a partir de ahora intente disfrutarla al máximo, promoviendo salud, no hable de enfermedades, conozca su dolor y aprenda a controlarlo. No se queje, se perjudica usted y molesta a los demás.
*Confíe en sus médicos y en el equipo de salud. Todos quieren que usted se sienta mejor. Para ello debe cambiar su actitud, reprogramarse y estar motivado.
*Pregunte cuando tenga dudas, usted debe ser una parte activa del tratamiento.
*Administre bien su tiempo, las 24 horas del día, no se inmovilice, haga cosas saludables, intercalando esfuerzos moderados, descanso y actividades placenteras. *Aprenda a decir no. Usted no es esclavo de los demás.
*Siempre tenga pensamientos positivos y mucho sentido de humor. La risa es saludable, aprenda a ver todas las cosas buenas que tiene.
*Preste atención a sus emociones y estimule las positivas, comuníquese con los demás y pida ayuda, usted no es la mujer maravilla, pero sí una mujer que necesita cambiar.
*Practique la tolerancia. No todo es negro o blanco, hay muchos matices.
*Aprenda a mejorar su sueño, aprenda a disfrutar de las cosas hermosas y simples de la vida, las necesita para sentirse mejor. Aprenda técnicas de relajación.
*Adopte un estilo de vida sano:
a) Alimentación equilibrada
b) Actividad física: caminar, gimnasia moderada, thai- chí, etc.
c) Actividades recreativas.
d) Evite tabaco, alcohol, estrés y obesidad.
*Comience ya a programar una nueva vida. Trabaje, duerma y disfrute 6 a 8 horas cada una de ellas, todos los días.
*Aprenda cosas nuevas, salga más, haga nuevos amigos, no postergue más todo lo que tenía planificado hacer.
¿Cuál es su mensaje a la población afectada con Fibromialgia?
Es este un día de reflexión, de divulgación, de difusión, de promoción, sensibilización y de hacer conocer una enfermedad que aún en este año 2016, permanece en la más triste y oscura penumbra.
Aspiramos a que todos los involucrados: médicos, medios de comunicación, servicios asistenciales públicos y privados, autoridades de la salud pública y privada, Banco de Previsión Social, etc. entiendan, que es una verdadera enfermedad, que el dolor de los pacientes es totalmente real y que su sufrimiento produce incapacidad, depresión, ansiedad, etc.; y como tal merece ser tratada y respetada.
No queremos más pactos de silencio, ni discriminación, ni dar la espalda, ni hacerse los distraídos cuando se siente la palabra fibromialgia, o decir que no existe, o que es una enfermedad psiquiátrica, etc.
Queremos que todos los actores responsables en el área de la salud, asuman esta realidad y se comprometan a cambiar el estado de situación actual.
No es cierto que no se sabe la causa y que no tiene tratamiento, y que se debe aprender a vivir o convivir con el dolor para siempre.
A los pacientes: Hemos presentado con el diputado Dr. Pablo Abdala un proyecto de ley que contemple todos los aspectos relacionados con la prevención, investigación, tratamiento integral y que el BPS, la considere caso a caso, una enfermedad discapacitante.
Mi respaldo, mi apoyo, mi energía siempre estará a vuestras órdenes como hasta ahora desde hace más de 13 años.
Dr. Carlos Uboldi -carlosuboldi@gmail.com-www.fibrosanar.com Facebook-fibrosanar”.
Mary Olivera
marbelos2015@gmail.com







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